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Combinaciones de medicamentos contra el cáncer: desafíos de bioequivalencia para genéricos
- Ernesto Ballesteros
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Las combinaciones de medicamentos contra el cáncer son comunes, pero los genéricos no siempre son intercambiables. La bioequivalencia individual no garantiza seguridad en combinaciones. Conoce los riesgos y qué se está haciendo para solucionarlo.
Leer másGenéricos autorizados: la estrategia de las marcas ante la expiración de patentes
- Ernesto Ballesteros
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Los genéricos autorizados son versiones idénticas de medicamentos de marca, lanzadas por las propias empresas farmacéuticas tras la expiración de la patente. Entiende cómo funcionan, por qué bajan los precios y por qué pueden ser la mejor opción para tu salud.
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- Ernesto Ballesteros
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La aprobación tentativa de genéricos por la FDA no garantiza su lanzamiento. Descubre por qué muchos medicamentos baratos se retrasan años por litigios, problemas de fabricación y barreras legales, incluso cuando ya cumplen con todos los requisitos científicos.
Leer másSupervisión regulatoria de farmacias en línea: roles de la FDA y los estados
- Ernesto Ballesteros
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La supervisión de farmacias en línea en EE.UU. combina regulaciones federales de la FDA y DEA con leyes estatales. Aprende cómo identificar farmacias legítimas, evitar estafas y entender los nuevos cambios en la telemedicina y publicidad de medicamentos.
Leer másImprimir Guías de Medicamentos en la Farmacia: Tus Derechos y Cómo Solicitarlas
- Ernesto Ballesteros
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Saber cómo obtener las guías de medicamentos en la farmacia es un derecho de todos los pacientes. La FDA exige que se te entregue esta información crítica, ya sea en papel o digital. Aquí te explicamos qué son, por qué son importantes y qué hacer si no te las dan.
Leer másGenéricos vs Medicamentos de Marca: diferencias de etiqueta y equivalencia terapéutica
- Ernesto Ballesteros
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Descubre las diferencias de etiqueta entre genéricos y de marca, cómo se certifica la equivalencia terapéutica y qué implica para pacientes y profesionales.
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