Etiqueta: FDA

Cómo interpretar el riesgo frente al beneficio en los anuncios de seguridad de la FDA

Ernesto Ballesteros
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Aprende cómo interpretar los anuncios de seguridad de la FDA sin caer en el pánico. Entiende la diferencia entre un riesgo potencial y un riesgo confirmado, y cómo tomar decisiones informadas sobre tus medicamentos.

Tasas de absorción de medicamentos genéricos: qué significa la regla del 80-125%

Ernesto Ballesteros
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La regla del 80-125% no significa que los medicamentos genéricos tengan menos medicamento activo. Es un estándar científico que garantiza que tu cuerpo absorbe el genérico igual que el de marca. Aquí te explicamos cómo funciona, por qué es seguro y por qué no debes temerlo.

Cómo consultar la base de datos de escasez de medicamentos de la FDA

Ernesto Ballesteros
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Aprende cómo usar la base de datos oficial de la FDA para verificar la disponibilidad de medicamentos en escasez. Conoce cómo buscar por NDC, interpretar los estados y usar la app móvil para recibir alertas en tiempo real.

Retiros de medicamentos genéricos y alertas de seguridad: qué activa una acción

Ernesto Ballesteros
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Los retiros de medicamentos genéricos ocurren por fallas en la producción, como contaminación o errores de etiquetado. La FDA clasifica los retiros en tres niveles de riesgo. La mayoría provienen de fábricas extranjeras con poca supervisión. Tú debes revisar los lotes y actuar, porque nadie más lo hará por ti.

Casos recientes de patentes y retrasos en genéricos: ejemplos 2023-2025

Ernesto Ballesteros
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Entre 2023 y 2025, miles de genéricos aprobados por la FDA no llegaron al mercado por litigios de patentes. Este artículo explica cómo funcionan estos retrasos, qué medicamentos se ven más afectados y por qué los pacientes siguen pagando precios altos.

Combinaciones de medicamentos contra el cáncer: desafíos de bioequivalencia para genéricos

Ernesto Ballesteros
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Las combinaciones de medicamentos contra el cáncer son comunes, pero los genéricos no siempre son intercambiables. La bioequivalencia individual no garantiza seguridad en combinaciones. Conoce los riesgos y qué se está haciendo para solucionarlo.

Genéricos autorizados: la estrategia de las marcas ante la expiración de patentes

Ernesto Ballesteros
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Los genéricos autorizados son versiones idénticas de medicamentos de marca, lanzadas por las propias empresas farmacéuticas tras la expiración de la patente. Entiende cómo funcionan, por qué bajan los precios y por qué pueden ser la mejor opción para tu salud.

Aprobación tentativa de genéricos: razones comunes para los retrasos

Ernesto Ballesteros
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La aprobación tentativa de genéricos por la FDA no garantiza su lanzamiento. Descubre por qué muchos medicamentos baratos se retrasan años por litigios, problemas de fabricación y barreras legales, incluso cuando ya cumplen con todos los requisitos científicos.

Supervisión regulatoria de farmacias en línea: roles de la FDA y los estados

Ernesto Ballesteros
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La supervisión de farmacias en línea en EE.UU. combina regulaciones federales de la FDA y DEA con leyes estatales. Aprende cómo identificar farmacias legítimas, evitar estafas y entender los nuevos cambios en la telemedicina y publicidad de medicamentos.

Imprimir Guías de Medicamentos en la Farmacia: Tus Derechos y Cómo Solicitarlas

Ernesto Ballesteros
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Saber cómo obtener las guías de medicamentos en la farmacia es un derecho de todos los pacientes. La FDA exige que se te entregue esta información crítica, ya sea en papel o digital. Aquí te explicamos qué son, por qué son importantes y qué hacer si no te las dan.

Genéricos vs Medicamentos de Marca: diferencias de etiqueta y equivalencia terapéutica

Ernesto Ballesteros
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Descubre las diferencias de etiqueta entre genéricos y de marca, cómo se certifica la equivalencia terapéutica y qué implica para pacientes y profesionales.

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